Lanoxin 50 mikrog/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

lanoxin 50 mikrog/ ml

aspen pharma trading limited - digoksin - mikstur, oppløsning - 50 mikrog/ ml

Lanoxin 0.25 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

lanoxin 0.25 mg/ ml

aspen pharma trading limited - digoksin - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.25 mg/ ml

Lanoxin 250 mikrog Norge - norsk - Statens legemiddelverk

lanoxin 250 mikrog

aspen pharma trading limited - digoksin - tablett - 250 mikrog

Metycor 250 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

metycor 250 mg

hra pharma rare diseases - metyrapon - kapsel, myk - 250 mg

Trimonil Retard 300 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

trimonil retard 300 mg

desitin arzneimittel gmbh - karbamazepin - depottablett - 300 mg

Trimonil Retard 150 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

trimonil retard 150 mg

desitin arzneimittel gmbh - karbamazepin - depottablett - 150 mg

Trimonil Retard 600 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

trimonil retard 600 mg

desitin arzneimittel gmbh - karbamazepin - depottablett - 600 mg

Vaborem Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

vaborem

menarini international operations luxembourg s.a. - meropenem trihydrat, vaborbactam - urinary tract infections; bacteremia; bacterial infections; respiratory tract infections; pneumonia; pneumonia, ventilator-associated - antibakterielle midler for systemisk bruk, - vaborem er angitt for behandling av følgende infeksjoner hos voksne:komplisert urinveisinfeksjon (cuti), inkludert pyelonephritiscomplicated intra-abdominal infeksjoner (ciai)sykehus-ervervet lungebetennelse (hap), inkludert ventilator assosiert pneumoni (vap). behandling av pasienter med bacteraemia som oppstår i forbindelse med, eller mistenkes å være forbundet med, noen av de infeksjoner som er oppført ovenfor. vaborem er også angitt for behandling av infeksjoner forårsaket av aerobe, gram-negative organismer i voksne med begrenset behandlingstilbud. det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Posaconazole Accord Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole accord

accord healthcare s.l.u. - posakonazol - mycoses - antimykotika for systemisk bruk - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. refraktivitet er definert som progresjon av infeksjon eller unnlatelse av å forbedre etter minimum 7 dager før terapeutiske doser av effektive soppdrepende behandling. posaconazole accord er også indisert for profylakse av invasive soppinfeksjoner i følgende pasienter: pasienter som mottar syndenes-induksjon kjemoterapi for akutt myelogen leukemi (aml) eller myelodysplastic syndromer (mds) forventes å resultere i langvarig neutropenia og som har høy risiko for å utvikle invasive soppinfeksjoner;blodkreft stamcelletransplantasjon (hsct) mottakere som er under høy-dose immunsuppressiv terapi for graft versus host disease og som har høy risiko for å utvikle invasive soppinfeksjoner.

Posaconazole AHCL Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole ahcl

accord healthcare s.l.u. - posakonazol - mycoses - antimykotika for systemisk bruk - posaconazole ahcl oral suspensjon er indisert for bruk i behandling av følgende fungal infeksjoner hos voksne:invasive aspergillosis hos pasienter med sykdom som er refraktære til amfotericin b eller itrakonazol eller hos pasienter som er intolerante av disse legemidler;fusariosis hos pasienter med sykdom som er refraktære til amfotericin b eller hos pasienter som er intolerante av amfotericin b;chromoblastomycosis og mycetoma hos pasienter med sykdom som er refraktære til itrakonazol eller hos pasienter som er intolerante av itrakonazol;coccidioidomycosis hos pasienter med sykdom som er refraktære til amfotericin b, itrakonazol eller fluconazole eller hos pasienter som er intolerante av disse medisinske produkter. oropharyngeal candidiasis: som første-linje behandling hos pasienter som har alvorlig sykdom eller er immunsupprimerte, som svar på aktuell terapi er forventet å være fattig. refraktivitet er definert som progresjon av infeksjon eller unnlatelse av å forbedre etter minimum 7 dager før terapeutiske doser av effektive soppdrepende behandling. posaconazole ahcl oral suspensjon er også indisert for profylakse av invasive soppinfeksjoner i følgende pasienter:pasienter som mottar syndenes-induksjon kjemoterapi for akutt myelogen leukemi (aml) eller myelodysplastic syndromer (mds) forventes å resultere i langvarig neutropenia og som har høy risiko for å utvikle invasive soppinfeksjoner;blodkreft stamcelletransplantasjon (hsct) mottakere som er under høy-dose immunsuppressiv terapi for graft versus host disease og som har høy risiko for å utvikle invasive soppinfeksjoner.